この総説では、様々なシクロデキストリン誘導体の基本的な特性、抗ウイルス剤としての可能性、そしてウイルス感染症の予防と治療について論じています。また、生物学的に活性な新しいシクロデキストリン誘導体についても論じている。文献統計では、興味深い情報が得られる。
251の文献を掲載したこの総説では、さまざまなビルシドとCDの相互作用に関する現在の知識をまとめようとした。Covid-19パンデミックは、ウイルスに関する出版物のブームを引き起こし、利用可能な情報が常に急速に変化する結果となり、査読付き学術誌でさえも毎週のように矛盾した結果が出ている。
医薬品のバイオアベイラビリティーの向上は、CD複合体の主な目的であり、これらの特性向上は、しばしば副作用も軽減する。承認されている100種類強の抗ウイルス分子のうち、シクロデキストリンを用いた試験が行われたのは半分にも満たない。すべての抗ウイルス剤がネイティブなCDと相互作用するのが適切なわけではないが、CDのヒドロキシルを置換することでCDの空洞を拡張し、適切なホストに変換することができる。統計学的に導き出されたCDであるHP-およびSBβCDは、非経口的な薬物キャリアでもあるため、最もよく使用されるホスト分子である。経口および局所的な製剤には、ネイティブなCDとメチル化されたCDの両方を使用することができるが、CDポリマーおよびナノスポンジは主に局所的な用途に適している。
Covid-19のパンデミックにより、多くの古い薬剤が再利用されており、そのほとんどがCDの歴史を持たないものである。新しい抗ウイルス分子は通常、MWが高く、ホストとゲストの質量比が有利になる。また、その複雑な構造には、CDと相互作用するのに適した部位が含まれていることが多い。
CDとペプチド、タンパク質、ヌクレオチドとの相互作用は、CDをワクチンや薬剤ベクターのアジュバントとして適したものにし、抗ウイルス療法の新たな研究の方向性を示している。
László Jicsinszky, Katia Martina, Giancarlo Cravotto (2021) Cyclodextrins in the antiviral therapy, Journal of Drug Delivery Science and Technology, 102589, https://doi.org/10.1016/j.jddst.2021.102589
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