β-环糊精纳米海绵水凝胶作为多步骤药物释放动力学的药物输送纳米结构学

β-环糊精与合适的双功能交联剂（如羧酸二酐）的反应提供了三维纳米多孔聚合物，被称为环糊精纳米海绵（CDNS）。许多CDNS的膨胀能力可以被利用来限制小的活性分子，如药物，在所产生的水凝胶中，从而提供负载药物的CDNS水凝胶。由于CDNS水凝胶的无毒、生物相容性和生物可降解性，这引起了人们对CDNS水凝胶作为生物材料用于控制药物输送的兴趣。

在这项研究中，纳米海绵水凝胶是通过将β-环糊精与吡喃二酸酐交联，并将加载有抗炎药吡罗昔康的相应聚合物膨胀而制备的。通过¹H高分辨魔角旋转（HR-MAS）核磁共振光谱在不同的观察时间下研究了优化的水凝胶配方中小药的平移动态。与在更长的时间范围内进行的体外释放动力学相比，微观的结果显示了药物在三维聚合物网络中的连续费克动态变化。药物的多步骤延长释放是由聚合物纳米结构学与药物对聚合物网络的吸附以及β-环糊精-药物复合物的形成共同影响的。