在这项研究中，我们开发了含强的松龙的眼科制剂，具有最佳的渗透潜力，没有毒性和刺激性。
采用人角膜上皮细胞系(HCE-T)和体外角膜模型研究含泼尼松龙的眼科制剂的毒性和渗透性.亲脂性药物与HPBCD和HPGCD形成环糊精包涵体复合物而溶解。 将含锌的粘性生物聚合物(透明质酸锌和葡萄糖酸锌)作为替代防腐剂应用，并将其毒性与苯扎氯铵进行比较。
结果表明，含苯扎氯铵的样品对HCE-T细胞有毒性。 该生物聚合物在处理后没有对细胞造成任何损害。 经免疫组化检测证实,含泼尼松龙-环糊精复合物的配方体外渗透性明显高于悬浮剂配方。 根据体外渗透性研究，含有生物聚合物的样品渗透性明显降低。 考虑到靶向制剂的粘膜粘附性，使用后有望延长吸收时间，从而可以减少使用次数。
Bíró T, Bocsik A, Jurišić Dukovski B, Gróf I, Lovrić J, Csóka I, Deli MA, Aigner Z NEW Approach in Ocular Drug Delivery: In vitro and ex vivo Investigation of Cyclodextrin-Containing, Mucoadhesive Eye Drop Formulations. Drug Design, Development and Therapy 2021, 15, 351—360
https://www.dovepress.com/article_61698.t130920392
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