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孤儿药和罕见病国际会议

孤儿药和罕见病国际会议将于2022年8月8日至10日在英国伦敦以混合形式举行。

计划举行以下会议。

  1. 分子遗传病学
  2. 医学问题和监管问题
  3. 遗传学和表观遗传学
  4. 罕见的案例研究和报告
  5. 孤儿药临床研究
  6. 全球罕见病和孤儿药市场
  7. 卫生政策和服务组织
  8. 患病率、流行病学和预测
  9. 药理学和毒理学
  10. 罕见病的基因组学和蛋白质组学
  11. 基因和干细胞治疗
  12. 上市后的安全和治疗结果
  13. 临床研究和发展
  14. 药物发现与开发
  15. 转化科学
  16. 分子遗传学
  17. 医学事务和法规事务
  18. 获取和定价
  19. 罕见的遗传性疾病/病症
  20. 生物医学研究和罕见疾病
  21. 孤儿药物治疗
  22. 罕见病护理的转型
  23. 革命性的变化
  24. 诊断与挑战
  25. 推进罕见病的研究
  26. 罕见病和超罕见病
    阅读全文:https://www.usa-conferences.com/orphan

Japanese cyclodextrin researcher

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