本综述讨论了不同环糊精衍生物的基本特性，它们在抗病毒制剂中的潜力，以及对病毒感染的预防和治疗。还讨论了具有生物活性的新环糊精衍生物。文献统计给出了有趣的信息。
这篇有251条参考文献的综述试图总结目前关于不同病毒类药物与CDs之间相互作用的知识。Covid-19的大流行引起了关于病毒的出版物的热潮，并导致了现有信息的不断快速变化，即使在同行评议的期刊中，周而复始的结果往往是相互矛盾的。
改善药物的生物利用度是CD复合物的主要目的，而这些特性的改善往往也会减少副作用。在刚刚批准的100多个抗病毒分子中，只有不到一半的分子用环糊精进行了测试。并非所有的病毒素都适合与本地CD发生作用，但CD羟基的取代可以扩大CD的空腔，将其转化为合适的宿主。统计学上得出的CD，HP-和SBβCD，是最常用的宿主分子，因为它们也是肠外药物的载体。虽然口服和外用制剂可以使用本地和甲基化的CD，但CD聚合物和纳米海绵主要适用于外用。
由于Covid-19大流行，许多老药被重新利用，其中大部分没有CD历史。新的抗病毒分子通常具有较高的分子量，这提供了一个有利的宿主-宿主质量比，而其复杂的结构往往包含一个合适的分子与CDs相互作用。
CDs与肽、蛋白质和核苷酸的相互作用使CDs成为疫苗或药物载体的合适佐剂，为抗病毒治疗开辟了新的研究方向。
László Jicsinszky, Katia Martina, Giancarlo Cravotto (2021) Cyclodextrins in the antiviral therapy, Journal of Drug Delivery Science and Technology, 102589, https://doi.org/10.1016/j.jddst.2021.102589
This website uses cookies.