首次将分子对接方法和DFT ab initio模拟结合起来，研究具有潜在药理学意义的环糊精（CDs：α-CD、β-CD和γ-CD）家族与多药耐药性P-gp蛋白的关键相互作用，以实现高效给药应用。[1]
神经系统疾病的治疗和癌症治疗中，由P-gp蛋白介导的多重耐药现象构成了治疗不成功的根本原因。
这些理论结果为评估新的纳米治疗药物开辟了新的视野，这些药物具有潜在的药理学意义，可用于纳米医学的高效给药。P-gp残基在构象上受到青睐。尽管结构不同，所有的环糊精在P-gp结合部位（跨膜结构域-TMDs）表现出非常接近的吉布斯自由结合能值（或亲和力）。理论上得到的CD与P-gp的对接机制主要是基于骨架/侧链的混合疏水作用，以及CD配体的OH分子与受体和供体的混合静电/侧链相互作用，理论上可以诱导P-gp的TMDs-inter-residues网络中的异体局部扰动，调节CD配体从血脑屏障（或癌细胞）的挤出。最后，这些理论结果为评估新的纳米治疗药物开辟了新的视野，这些药物具有潜在的药理学意义，可用于高效的药物输送应用和精确的纳米医学。
[1] González-Durruthy M, Concu R, Osmari Vendrame LF, Ortiz Martins M, Zanela I, M Ruso J, D S Cordeiro MN. Computational Modeling on Binding Interactions of Cyclodextrins with the Human Multidrug Resistance P-glycoprotein Toward Efficient Drug-Delivery System Applications. Curr Top Med Chem. 2022 Mar 3. doi: 10.2174/1568026622666220303115102. Epub ahead of print. PMID: 35240960.
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