J. Colloid Interface Sci.近日发表文章，报道了用于口服给药的CD/抗生素包涵复合物(IC)纳米纤维的研制。作者以水为溶剂，通过电纺法从CD/抗生素复合物中生产出均匀的纳米纤维。通过核磁共振和TGA分析证实了抗生素（庆大霉素、卡那霉素、氨苄西林和氯霉素）的高负载量，而包涵复合物的形成主要通过XRD测量证实，纤维中抗生素的结晶峰消失。
由于CD/抗生素纳米纤维具有亲水性结构，因此能迅速溶解于人工唾液中。即使在低至1:0.05的摩尔比下，该纤维对革兰氏阴性大肠杆菌也表现出很高的抗菌活性，证明CD可以有效地将抗生素寄生在其空腔中，同时保持其稳定性。这些水性纳米纤维材料具有很大的潜力，可用于抗生素的口服递送，而未复合的CD分子可用于其他药物分子的负载。
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F. Topuz, M.E. Kilic, E. Durgun, G. Szekely, Fast-dissolving antibacterial nanofibers of cyclodextrin/antibiotic inclusion complexes for oral drug delivery, J. Colloid Interface Sci., 2021, 585, 184–194.
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