水溶性七己咪唑修饰的两亲环糊精(AMCD)选择性地与ATP结合，形成稳定的1 : 1包涵复合物AMCD * ATP，该复合物主要由熵变化驱动。因此，由于AMCD疏水性空腔的存在，ATP的水解被有效抑制。疏水性抗癌药物氯布西尔被负载在一个由金刚烷基接枝的透明质酸和带有7个己基咪唑单元的两亲β-环糊精组成的组件中。该组合物可以特异性地靶向癌细胞，并对透明质酸酶产生反应，从而释放出抗癌药物氯霉素。此外，AMCD与ATP形成了宿主-宿主包涵体复合物，切断了癌细胞的能量供应，从而可以有效缓解癌细胞的多药耐药性。CCK8分析表明，在AMCD存在的情况下，有效提高了抗癌药物氯霉素的疗效。该研究结果表明，两亲环糊精可以在一定程度上克服癌症治疗中的多药耐药性，有望成为增强化疗的协同载体。
C Chen, Y Chen, X Dai, J Li, S Jia, S Wang, Y Liu (2021) Multicharge beta-cyclodextrin supramolecular assembly for ATP capture and drug release. Chemical Communications DOI: 10.1039/d1cc00292a
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