这项回顾性比较有效性研究于2020年3月4日至8月29日在马里兰州巴尔的摩和华盛顿特区的5家医院卫生系统进行。在通过聚合酶链反应评估的2483名确诊的重症急性呼吸综合征冠状病毒2感染者中，接受雷米西韦（用SBECD配制）的患者与未接受雷米西韦的感染者相匹配。
在连续入院的2483名患者中，有342人接受了雷德西韦，其中184人同时接受了皮质激素，158人单独接受了雷德西韦。对于这342名患者，中位年龄为60岁（四分位数范围，46-69岁），189名（55.3%）为男性，276名（80.7%）自认为是非白人种族/民族。Remdesivir接受者比未接受remdesivir治疗的匹配对照组的临床改善时间更短（中位数，5.0天[四分位数范围，4.0-8.0天]vs 7.0天[四分位数范围，4.0-10.0天]；调整后的危险比，1.47[95% CI，1.22-1.79]）。雷米西韦接受者的28天死亡率为7.7%（22例死亡），而匹配对照组为14.0%（40例死亡），但这种差异在死亡时间分析中没有统计学意义（调整后的危险比，0.70；95% CI，0.38-1.28）。在雷米替西韦中加入皮质激素与28天时死亡危险的降低无关（调整后的危险比，1.94；95%CI，0.67-5.57）。
在这项针对COVID-19住院成人的比较有效性研究中，在以非白人患者为主的队列中，接受雷米西韦与更快的临床改善有关。雷米西韦加皮质类固醇给药与雷米西韦单独给药相比，并没有缩短死亡时间。
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Garibaldi BT, Wang K, Robinson ML, Zeger SL, Bandeen-Roche K, Wang MC, Alexander GC, Gupta A, Bollinger R, Xu Y. Comparison of Time to Clinical Improvement With vs Without Remdesivir Treatment in Hospitalized Patients With COVID-19. JAMA Netw Open. 2021 Mar 1;4(3):e213071. doi: 10.1001/jamanetworkopen.2021.3071
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