对抗真菌药伊曲康唑和抗抑郁药氟西汀在极化CALU-3细胞培养模型中产生传染性SARS-CoV-2颗粒的抗病毒潜力进行了测试，并评估了这些宿主导向药物与直接作用抗病毒药物remdesivir（一种病毒RNA聚合酶抑制剂）联合使用的额外好处。
药物治疗的耐受性良好，并能有效地损害病毒的复制。重要的是，伊曲康唑-雷米西韦和氟西汀-雷米西韦组合都能抑制传染性SARS-CoV-2颗粒的产生>90%，并显示出协同作用，这是在常用的药物相互作用参考模型中确定的。
尽管在这些研究中，所有这三种药物都溶解在DMSO中，但环糊精新闻博客的追随者清楚地知道，所有这些药物都可以通过CD溶解。伊曲康唑作为由HPBCD溶解的口服制剂（Sporanox）和remdesivir作为由SBECD配制的静脉输液（Veclury）上市。在过去的几十年里，氟西汀与CD的复合物也得到了深入研究。
Sebastian Schloer, Linda Brunotte, Angeles Mecate-Zambrano, Shuyu Zheng, Jing Tang, Stephan Ludwig, Ursula Rescher (2021) Drug synergy of combinatory treatment with remdesivir and the repurposed drugs fluoxetine and itraconazole effectively impairs SARS-CoV-2 infection in vitro. British Journal of Pharmacology 178, 2339-2350. https://doi.org/10.1111/bph.15418(2021)
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