我们合成了D-麦芽糖-点击β-环糊精的衍生物（β-CD-M），以比较和研究其作为抗癌药物纳米载体的能力[1]。通过常用的表征技术验证了β-CD-M合成的成功：核磁共振（NMR）、傅里叶变换红外光谱（FT-IR）和扫描电子显微镜（SEM）。扫描电镜结果表明，获得的β-CD-M分子具有晶体结构，尺寸小于100纳米。接下来，将甲氨蝶呤（MTX）和多柔比星（DOX）作为抗癌药物的模型分别装入β-CD-M中，并得到它们的释放曲线。对MCF 10A细胞的细胞毒性试验结果表明，β-CD-M具有生物相容性，可以作为药物载体使用。总的来说，从获得的结果来看，合成的具有生物相容性的β-CD-M与未改性的β-CD相比，具有更多的药物装载能力和可控的释放曲线，可以作为一种潜在的纳米载体用于抗癌药物输送。
否则，6-O-α-麦芽糖基-β-环糊精水合物可以从Sigma Aldrich公司购买。
(https://www.sigmaaldrich.com/HU/en/product/sigma/m9672)
[1] Hediyeh Ebrahimpour, Yousef Toomari, Malihe Pooresmaeil &Hassan Namazi (2022) Cluster of D-maltose clicked to β-cyclodextrin: preparation and its application as a biocompatible drug delivery nanovehicle. Soft Materials Published online: 31 Dec 2021. https://doi.org/10.1080/1539445X.2021.2019056
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