FDA批准Veklury®（Remdesivir）用于治疗COVID-19疾病进展高风险的非住院患者

• 批准的依据是3期数据显示Veklury与安慰剂相比可显著降低87%的住院风险-
• NIH指南推荐Veklury用于治疗高风险的非住院患者 –
• FDA扩大了儿科紧急使用授权（EUA）的范围，包括治疗非住院的高危儿科患者-

Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq: GILD)宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已加快批准Veklury^® (remdesivir)的补充新药申请(sNDA)，用于治疗非住院的成人和青少年患者，这些患者有发展为严重COVID-19的高风险，包括住院或死亡。这一批准扩大了Veklury的作用，它是治疗COVID-19住院患者的抗病毒标准。扩大后的适应症允许Veklury在合格的门诊环境中使用，这些门诊环境可以连续三天每天进行静脉（IV）输液。美国食品和药物管理局还扩大了Veklury的儿科紧急使用授权（EUA），以包括年龄小于12岁的非住院儿科患者，他们有疾病进展的高风险。

对于EUA下的使用，医疗服务提供者和/或其指定人员有责任在医疗服务提供者意识到该事件后的7个日历日内强制报告所有可能与Veklury有关的严重不良事件和用药错误的FDA MedWatch。此外，我们还鼓励医疗服务提供者报告在Veklury的批准使用下发生的不良事件。MedWatch不良事件报告可在线提交给FDA，网址是www.fda.gov/medwatch，或致电1-800-FDA-1088。

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