血管紧张素转换酶2（ACE2）已被确定为SARS-CoV和SARS-CoV-2的主要受体。可溶性ACE2（sACE2）可以与S蛋白结合，从而抑制SARS-CoV的感染。使用sACE2有可能有效治疗急性肺损伤，从而降低死亡率。此外，sACE2还有可能有效治疗SARS-CoV-2感染以及随后对其他具有ACE2受体的器官，如心脏、肾脏和睾丸的破坏。
根据CDs的溶解度增强作用，推测CD与sACE2形成的复合物可以有效提高sACE2的水溶性，使其满足药物雾化吸入的要求。包涵体共轭物通过雾化或其他给药方式进入人体后，释放出sACE2，释放出的sACE2与SARS-CoV-2 S蛋白结合，阻断病毒感染和破坏人体细胞的能力。
sACE2可以气雾化，使其可以直接吸入肺部，从而防止吸入的冠状病毒感染肺细胞，阻止已经感染的肺细胞释放的复制冠状病毒感染健康的肺细胞。此外，静脉输注sACE2可有效防止冠状病毒感染和损害其他具有ACE2受体的器官。用CD-sACE2包涵化合物制成的滴眼液和滴鼻液可直接阻断冠状病毒通过结膜和鼻腔的感染。
Sun, P., Lu, X., Xu, C., (…), Sun, W., Xi, J. (2020) CD-sACE2 inclusion compounds: An effective treatment for coronavirus disease 2019 (COVID-19). Journal of Medical Virology 92(10), pp. 1721-1723.
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