原料药 用于ATP捕获和药物释放的多电荷β-环糊精超分子组合。
水溶性七己咪唑修饰的两亲环糊精(AMCD)选择性地与ATP结合，形成稳定的1 : 1包涵复合物AMCD * ATP，该复合物主要由熵变化驱动。因此，由于AMCD疏水性空腔的存在，ATP的水解被有效抑制。
2021-03
原料药 
原料药 CycloLab的环糊精抗登革热的第一个结果。
2020年5月，CycloLab宣布合作，加州大学伯克利分校、Excivion和CycloLab联手评估环糊精对SARS-CoV-2和其他病毒感染的抗病毒潜力。
事件 国际环糊精研讨会推迟到2022年举行
组委会经与国际科学委员会商定，决定将原定于2021年6月在西西里岛Giardini Naxos举行的国际环糊精研讨会（ICS-2020）推迟至2022年6月（2022年6月13/17日），原因是疫情。
药物输送系统 雷米西韦-伊维菌素联合用药对SARS-CoV-2的体外抗病毒活性提高，显示出协同作用。
重新利用药物的药物组合策略比单一疗法有许多优势，包括有可能取得更大的疗效，有可能提高药物的治疗指数，有可能减少抗药性的出现。具有抗病毒作用机制的药物与免疫调节或抗炎药物联合使用也是值得研究的。
药物输送系统 硫醇化环糊精。用于眼部给药的粘附性和渗透性增强的辅料
硫醇化β-环糊精(β-CD)具有增强眼粘膜粘附性和渗透性的潜力。硫醇化β-CD是通过将β-CD骨架上的所有主羟基用卤素取代，然后用硫醇基团取代来合成的。硫醇化的β-CD显示出5360 ± 412 µmol/g硫醇基团。
药物输送系统 一个有趣的假说。CD-sACE2包涵化合物治疗COVID-19。
血管紧张素转换酶2（ACE2）已被确定为SARS-CoV和SARS-CoV-2的主要受体。可溶性ACE2（sACE2）可以与S蛋白结合，从而抑制SARS-CoV的感染。使用sACE2有可能有效治疗急性肺损伤，从而降低死亡率。此外，sACE2还有可能有效治疗SARS-CoV-2感染以及随后对其他具有ACE2受体的器官，如心脏、肾脏和睾丸的破坏。
原料药 用于组织工程的α-环糊精基聚罗塔克斯坦
设计了通过核黄素(RBFs)的可光交联的聚络烷(PRXs)，用于固定在生物组织上。特别是，合成了带有氨基基团的PRXs，其中多个带有氨基基团的α-环糊精(α-CDs)被穿插到一个末端带有金刚烷分子的聚乙二醇链上。在RBFs存在的情况下，用UV-A光照射后，将带有≥33个氨基基团的PRXs交联形成水凝胶。
农事 二甲基二硫抗真菌剂的控释制剂。
DMDS是一种由土壤真菌和细菌分解形成的天然生物杀虫剂。它通过线粒体功能障碍和激活神经元KATP通道，降低神经元活性，从而控制土壤线虫和害虫。对土传病害和线虫有良好的防治效果，如Meloidogyne spp.、Fusarium spp.、Phytophthor aspp.等，并能提高作物产量。
环境 环糊精改性麻基毡的环境应用
另一项研究评估了两种土壤的模型杀真菌剂(difenoconazole)的吸附能力：单独的土壤，以麻毡(生的或通过接枝环糊精分子进行化学改性)作为吸附材料覆盖的土壤，以限制该分子在土壤中的消散，同时单独的麻毡。在实验室中还用土壤柱测试了渗滤和浸出实验中的吸附情况。单独的土壤对渗滤中的地芬康唑的吸附率高达99%，而使用改性麻毡(HEMPCD)使土壤的储存量限制在26%，这可能是由于与环糊精形成了包合物。毡对地芬康唑分子的截留并非不可逆转，因为用CaCl2溶液浸出导致最初固定在生麻上的量的60%被释放。然而，由于与这种材料之间潜在的更强的相互作用（地芬康唑和环糊精之间的宿主/客人型相互作用），固定在HEMPCD上的量只有22%被释放。[2]
食物 报纸发表：林原公布了可溶性膳食纤维 “环状四糖浆 “的制造方法和各种特性。
NAGASE集团旗下的林原公司建立了水溶性膳食纤维 "环四糖浆 "的工业化生产方法，并确认了其各种性能。 林原株式会社 环状四糖是环状四糖水糖的主要成分，是一种低分子量的膳食纤维，其独特的结构是由4个葡萄糖分子以环状方式连接而成，在日本酒和酒糟等发酵食品中含有，是日本人自古以来一直食用的碳水化合物。