雷德西韦-环糊精系统中的分子相互作用

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在最近发表的一项研究中,雷德西韦和各种环糊精衍生物的分子间相互作用通过广泛的核磁共振光谱进行了表征。该研究的目的是详细了解雷德西韦与其赋形剂Veklury™(sulfobutylether-β-cyclodextrin – SBEβCD)以及与其他β-和CD衍生物之间的分子水平相互作用。
根据1H NMR滴定法确定了复合物的稳定性和化学计量,同时根据2D ROESY NMR实验阐明了潜在的复合物结构。NMR光谱研究显示,βCD复合物比γCD复合物稳定一个数量级。研究还表明,在CD宿主上引入阴离子的磺基丁基醚侧链有助于显著提高稳定性,此外,宿主的一次侧磺基丁基化在包合物的稳定性中起着最关键的作用。
此外,本研究首次通过紫外光-PH滴定法实验测定了remdesivir的pKa值。杂环类的氨基吡咯三嗪分子的pKa值为3.56。这些结果表明,宿主和客体的电荷状态可能对remdesivir的包容复合物的形成有明显的贡献。
这是对雷米替维-CD复合物的首次全面研究,可以设计出具有特定稳定性的新CD衍生物,从而有助于雷米替维的配方或生产,甚至分析特性。

Bianka Várnai, Milo Malanga, Tamás Sohajda, Szabolcs Béni, Molecular interactions in remdesivir-cyclodextrin systems, Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 209, 2022, 114482,
https://doi.org/10.1016/j.jpba.2021.114482.

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