未分類 诺贝尔奖获得者F.斯托达特讲述了环糊精金属有机框架及其应用
由γ-环糊精(γ-CD)和碱金属阳离子衍生的环糊精基金属有机框架(CD-MOFs)，构成了一类多孔、可再生、可食用的MOFs，可从天然存在的碳水化合物中大规模合成。γ-CD是由8个不对称的α-1,4-连接的d-吡喃葡萄糖残基组成的C8对称环状低聚糖，具有内径为1 nm、深度为0.8 nm的桶状空腔。
Japanese cyclodextrin researcher
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未分類 基于环糊精的生物医学应用功能系统综述
在这篇综述中，Xu等(2021)强调了CDs的特点和优势，以此为出发点设计不同的功能材料，并总结了该材料在生物分离、酶催化、生化传感、生物医学诊断和治疗方面的最新进展。
事件 日本国际药物开发博览会(CPhI)
CPhI日本展将于2021年4月01-30日在线举办，2021年4月14-16日在东京Big Sight综合大楼现场举办。
原料药 用于ATP捕获和药物释放的多电荷β-环糊精超分子组合。
水溶性七己咪唑修饰的两亲环糊精(AMCD)选择性地与ATP结合，形成稳定的1 : 1包涵复合物AMCD * ATP，该复合物主要由熵变化驱动。因此，由于AMCD疏水性空腔的存在，ATP的水解被有效抑制。
原料药 CycloLab的环糊精抗登革热的第一个结果。
2020年5月，CycloLab宣布合作，加州大学伯克利分校、Excivion和CycloLab联手评估环糊精对SARS-CoV-2和其他病毒感染的抗病毒潜力。
事件 国际环糊精研讨会推迟到2022年举行
组委会经与国际科学委员会商定，决定将原定于2021年6月在西西里岛Giardini Naxos举行的国际环糊精研讨会（ICS-2020）推迟至2022年6月（2022年6月13/17日），原因是疫情。
药物输送系统 雷米西韦-伊维菌素联合用药对SARS-CoV-2的体外抗病毒活性提高，显示出协同作用。
重新利用药物的药物组合策略比单一疗法有许多优势，包括有可能取得更大的疗效，有可能提高药物的治疗指数，有可能减少抗药性的出现。具有抗病毒作用机制的药物与免疫调节或抗炎药物联合使用也是值得研究的。
药物输送系统 硫醇化环糊精。用于眼部给药的粘附性和渗透性增强的辅料
硫醇化β-环糊精(β-CD)具有增强眼粘膜粘附性和渗透性的潜力。硫醇化β-CD是通过将β-CD骨架上的所有主羟基用卤素取代，然后用硫醇基团取代来合成的。硫醇化的β-CD显示出5360 ± 412 µmol/g硫醇基团。
药物输送系统 一个有趣的假说。CD-sACE2包涵化合物治疗COVID-19。
血管紧张素转换酶2（ACE2）已被确定为SARS-CoV和SARS-CoV-2的主要受体。可溶性ACE2（sACE2）可以与S蛋白结合，从而抑制SARS-CoV的感染。使用sACE2有可能有效治疗急性肺损伤，从而降低死亡率。此外，sACE2还有可能有效治疗SARS-CoV-2感染以及随后对其他具有ACE2受体的器官，如心脏、肾脏和睾丸的破坏。
原料药 用于组织工程的α-环糊精基聚罗塔克斯坦
设计了通过核黄素(RBFs)的可光交联的聚络烷(PRXs)，用于固定在生物组织上。特别是，合成了带有氨基基团的PRXs，其中多个带有氨基基团的α-环糊精(α-CDs)被穿插到一个末端带有金刚烷分子的聚乙二醇链上。在RBFs存在的情况下，用UV-A光照射后，将带有≥33个氨基基团的PRXs交联形成水凝胶。