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β-CD对肠道微生物群的影响

食物
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口服后,β-CD通过消化道,在消化道内可与肠道微生物群在腔内环境中相互作用。肠道微生物群由不同类型的细菌、病毒和真菌组成,其组成的细胞数量是人体的10倍。

本研究考察了小鼠口服β-CD对血清代谢物和肠道微生物群的影响。重复口服14天后,体重或器官系数均无变化。β-CD对α-多样性指标无明显影响,但根据主成分分析(PCA)对肠道微生物群结构产生干扰。

经分类学分配,对照组和β-CD治疗组27个菌纲中的1个、48个纲中的2个、107个目中的3个、192个科中的6个、332个属中的8个有显著差异。β-CD治疗后血清代谢物有明显变化。共鉴定出112种差异代谢物(89种下调,23种上调)。

根据Pearson相关分析,规范的大白光菌属、白僵菌属、未培养的Candidatus Saccharibacteria菌属、Erysipelatoclostridium菌属与许多血清差异代谢物有密切关系。

ABC转运体、嘧啶代谢、嘌呤的代谢途径。代谢、胰岛素信号通路和胰岛素信号通路,通过KEGG通路分析,富集了β-CD对肠道微生物群、血清代谢的影响。本研究揭示了β-CD对肠道微生物群、血清代谢物的影响及其相关性,在应用前应予以考虑。

Lv S, Zhang X, Feng Y, Jiang Q, Niu C, Yang Y and Wang X (2021) Gut Microbiota Combined With Metabolomics Reveals the Repeated Dose Oral Toxicity of β-Cyclodextrin in Mice.
Front. Pharmacol. 11:574607. https://www.frontiersin.org/article/10.3389/fphar.2020.574607

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