二甲基-β-环糊精对幽门螺杆菌和类固醇化合物之间相互作用的影响

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2,6-二-O-甲基-β-环糊精(dMβCD)是一种由七个二甲基葡萄糖分子组成的两亲环状化合物。这种化合物作为亲脂性化合物的增溶剂是众所周知的。特别是,dMβCD从哺乳动物细胞的质膜中提取胆固醇,并将胆固醇释放到水溶液中。因此,dMβCD的实验性使用可用于研究胆固醇在哺乳动物细胞膜中的作用。然而,目前还不清楚dMβCD如何提取融入甘油磷脂生物膜的胆固醇。同时,dMβCD作为一种对幽门螺旋杆菌有益的化合物,被用作支持这种细菌在无血清培养中生长的标准成分。然而,dMβCD支持幽门螺杆菌生长的详细机制仍有待澄清。幽门螺杆菌是一种革兰氏阴性嗜微杆菌,被认为是与人类胃肠道疾病有关的病原体。
该小组以前的研究已经成功地获得了不使用dMβCD的可培养的幽门螺杆菌菌株,并证明了dMβCD对幽门螺杆菌和外源性甾体化合物之间的相互作用的独特影响。例如,dMβCD分别促进和抑制幽门螺杆菌生物膜对胆固醇和几种类固醇化合物的吸收。

在这篇评论中,描述了dMβCD、类固醇化合物和幽门螺杆菌肉豆蔻-磷脂酰乙醇胺(PE)之间的以下相互作用。
(1) dMβCD与幽门螺杆菌生物膜的肉豆蔻酰基PE紧密结合。
(2) dMβCD促进幽门螺杆菌生物膜对胆固醇的吸收。
(3) dMβCD抑制幽门螺杆菌生物膜对相对低分子量类固醇的吸收。
(4) dMβCD保护幽门螺杆菌免受黄体酮和17α-羟基己酸黄体酮的杀菌作用。
(5) dMβCD对17α-羟基黄体酮亚油酸酯对幽门螺杆菌的杀菌作用没有影响。然而,对于dMβCD如何将类固醇化合物输送到幽门螺杆菌的生物膜上,或者dMβCD如何选择性地阻止几种类固醇化合物与幽门螺杆菌的生物膜结合,仍然存在着一些谜团。

Kiyofumi Wanibuchi, Kouichi Hosoda, Avarzed Amgalanbaatar, Yoshikazu Hirai, Mitsuru Shoji, Hirofumi Shimomura (2021) A short review, effect of dimethyl-β-cyclodextrin on the interaction between Helicobacter pylori and steroidal compounds, Heliyon, 7(4), e06767,
https://doi.org/10.1016/j.heliyon.2021.e06767.

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