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雷德西韦治疗后死亡率降低,临床改善时间缩短。

药物输送系统
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这项回顾性比较有效性研究于2020年3月4日至8月29日在马里兰州巴尔的摩和华盛顿特区的5家医院卫生系统进行。在通过聚合酶链反应评估的2483名确诊的重症急性呼吸综合征冠状病毒2感染者中,接受雷米西韦(用SBECD配制)的患者与未接受雷米西韦的感染者相匹配。

在连续入院的2483名患者中,有342人接受了雷德西韦,其中184人同时接受了皮质激素,158人单独接受了雷德西韦。对于这342名患者,中位年龄为60岁(四分位数范围,46-69岁),189名(55.3%)为男性,276名(80.7%)自认为是非白人种族/民族。Remdesivir接受者比未接受remdesivir治疗的匹配对照组的临床改善时间更短(中位数,5.0天[四分位数范围,4.0-8.0天]vs 7.0天[四分位数范围,4.0-10.0天];调整后的危险比,1.47[95% CI,1.22-1.79])。雷米西韦接受者的28天死亡率为7.7%(22例死亡),而匹配对照组为14.0%(40例死亡),但这种差异在死亡时间分析中没有统计学意义(调整后的危险比,0.70;95% CI,0.38-1.28)。在雷米替西韦中加入皮质激素与28天时死亡危险的降低无关(调整后的危险比,1.94;95%CI,0.67-5.57)。

在这项针对COVID-19住院成人的比较有效性研究中,在以非白人患者为主的队列中,接受雷米西韦与更快的临床改善有关。雷米西韦加皮质类固醇给药与雷米西韦单独给药相比,并没有缩短死亡时间。

阅读更多内容。

Garibaldi BT, Wang K, Robinson ML, Zeger SL, Bandeen-Roche K, Wang MC, Alexander GC, Gupta A, Bollinger R, Xu Y. Comparison of Time to Clinical Improvement With vs Without Remdesivir Treatment in Hospitalized Patients With COVID-19. JAMA Netw Open. 2021 Mar 1;4(3):e213071. doi: 10.1001/jamanetworkopen.2021.3071

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