2020年11月12日
COVID-19大流行给药物的发现和开发带来了新的、紧迫的挑战。吉利德科学公司发明的雷米地西韦类药物Veklury®已经在全球约50个国家获得批准或授权临时使用。目前，它是美国食品和药物管理局批准的第一个也是唯一一个在美国的COVID-19疗法。
Remdesivir，要适用于其静脉输液，需要由称为SBECD的辅料环糊精配制。虽然如今它被认为是COVID-19治疗最有前途的药物之一，但Veklury®（即雷米地西韦-SBECD复合物）的显著疗效尚未得到证实。然而，最近的临床试验宣称，在缩短因COVID-19住院的成年人的康复时间方面，remdesivir被发现优于安慰剂。
匈牙利公司InnoStudio公司和CycloLab环糊精研发实验室有限公司将研究微重力对remdesivir和SBECD的复合物形成特性的潜在影响。InnoStudio执行总裁Ferenc Darvas博士、项目经理Gergo Mezohegyi博士、CycloLab联合创始人Lajos Szente博士和制剂开发负责人Istvan Puskas博士表示。”该项目的结果可能有助于更好地理解remdesivir-SBECD的制剂机制，这将有望使我们能够定制物理化学制剂工艺，以达到提升COVID-19治疗的药物效率。此外，药物中remdesivir-SBECD比例的潜在提升（即降低SBECD的摄入量）将有助于其在肾功能下降的冠状病毒感染患者中的低风险应用。我们的研究将尝试将微重力环境的优势与先进的药物研究相结合，同时这也是制药行业通过太空研究拓宽发展机会的重要举措。”
两家公司将利用日本载人航天系统公司（JP）和太空应用服务公司（BE）的研究设施，并将于2020年12月初通过SpaceX Dragon货物补给任务（CRS-21）向欧洲航天局的国际空间站（ISS）的哥伦布舱发射雷米西韦样品。
InnoStudio已经于2019年12月在ISS上成功执行了药物发现相关实验。CycloLab是欧洲领先的SBECD制造商。
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