2021年1月16日
CNR-ISMN纳米结构材料实验室的一个研究小组开发了基于装载非甾体抗炎药双氯芬酸（DCF）的聚β-氨基环糊精（PolyCD）的超分子相互作用连接的纳米组件。
基于聚β-氨基-环糊精（PolyCD）与非甾体抗炎药双氯芬酸（DCF）负载，并通过超分子相互作用与荧光探针（金刚烷胺-罗丹明共轭物，Ada-Rhod）连接的纳米组件已被开发用于治疗骨关节疾病的炎症。 发达。
聚(CD@Ada-Rhod)/DCF能显著抑制hMSCs中IL-1的产生，表明这些纳米组件的抗炎作用。 [1]
荧光素异硫氰酸酯(FITC)负载的两亲阳离子β-环糊精(ambCD)纳米绒毛的光刻控制润湿性(LCW)被用于几何制造ambCD/FITC。 这使得利用功能化表面对细胞环境进行多尺度控制成为可能。ambCD的功能化受到底层基质表面能的强烈影响。 根据它们的疏水性，以不同的方式定向ambCDs，被证明可以诱导对细胞的不同影响。在人神经母细胞瘤SHSY5Y细胞中证明了aCD/FITC细胞的诱导和内化[2]。
为了构建高效的抗菌光动力疗法（aPDT）生物相容性体系，市售环糊精CAPTISOL®（磺基丁基醚β-环糊精，SBE-β-CD）和5,10,15,20-四(1-甲基吡啶鎓-4-基) 设计了一种基于卟啉四(对甲苯磺酸)(TMPyP)的新型纳米光疗剂。 研究了生理条件下的释放和光稳定性，并指出了CAPTISOL®在维持卟啉释放两周以上和保护PS免受光降解的作用。 纳米组件和游离的卟啉对革兰氏阴性杆菌、大肠杆菌和革兰氏阳性金黄色葡萄球菌的光抗菌活性高于游离的TMPyP，且纳米组件表现出持续释放和高光稳定性，优化了作用部位的PDT效果。 [3]
研究了两种类似于medussa的ACyDs，一种是4个(ACyD4)和8个(ACyD8)酰基链长度的，以及一种在主侧用硫代己基和次侧用低聚乙稀(SC6OH)修饰的花束状CyD，研究了它们组装成纳米结构或形成二棕榈酰磷脂酰胆碱( 检验了DPPC）/ACyDs形成混合系统的能力。 除了最短的美杜莎样ACyD4，其他ACyDs形成稳定的纳米聚集物至少45天。 还通过差示扫描量热法研究了ACyDs对DPPC脂质体热物理性质的影响，揭示了脂质体与ACyDs之间的相互作用，形成了脂质体/ACyDs混合体系。 [4]
我们研究了环糊精(CD)装饰的、多柔比星(DOX)负载的石墨烯(G)的细胞内命运及其对标准癌症相关途径所涉及的基因的调控.通过FLIM、拉曼图谱和荧光显微镜跟踪的GCD@DOX的细胞内命运表明，GCD@。 在没有石墨烯载体的情况下，DOX有效的细胞内吸收和DOX在细胞核中的存在.单独用GCD处理的细胞（25μg/mL）显示出16个基因的基因表达的改变。 总的来说，14个常见基因在GCD-和GCD@DOX处理的细胞中均有不同表达，其中4个基因呈现相反的趋势。 为了合理设计安全有效的基于石墨烯的药物/基因递送系统，即使在石墨烯浓度下表现出亚细胞毒性，也应考虑对癌症相关基因的修饰[5]。
[1] Cordaro, A., Zagami, R., Malanga, M., (…), Piperno, A., Mazzaglia, A. (2020) Cyclodextrin cationic polymer-based nanoassemblies to manage inflammation by intra-articular delivery strategies Nanomaterials 10(9),1712. https://doi.org/10.3390/nano10091712
[2] Valle, F., Tortorella, S., Scala, A., (…), Biscarini, F., Mazzaglia, A. (2020) Amphiphilic cationic cyclodextrin nanovesicles: A versatile cue for guiding cell adhesion. Nanoscale Advances 2(12), pp. 5897-5904. https://doi.org/10.1039/D0NA00623H
[3] Zagami, R., Franco, D., Pipkin, J.D., (…), Monsù Scolaro, L., Mazzaglia, A. (2020) Sulfobutylether-β-cyclodextrin/5,10,15,20-tetrakis(1-methylpyridinium-4-yl)porphine nanoassemblies with sustained antimicrobial phototherapeutic action. International Journal of Pharmaceutics 585,119487. https://doi.org/10.1016/j.ijpharm.2020.119487
[4] Musumeci, T., Bonaccorso, A., De Gaetano, F., (…), Puglisi, G., Ventura, C.A. (2020) A physico-chemical study on amphiphilic cyclodextrin/liposomes nanoassemblies with drug carrier potential. Journal of Liposome Research 30(4), pp. 407-416. https://doi.org/10.1080/08982104.2019.1682603
[5] Caccamo, D., Currò, M., Ientile, R., (…), Piperno, A., Sciortino, M.T. 2020Intracellular fate and impact on gene expression of doxorubicin/cyclodextrin-graphene nanomaterials at sub-toxic concentration. International Journal of Molecular Sciences 21(14),4891, pp. 1-19 https://doi.org/10.3390/ijms21144891
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