ドラッグデリバリー

薬剤や添加剤としてのCDへの関心にもかかわらず、CDやCD誘導体の物理化学的特性、例えば吸湿性、屈折率（RI）、密度などは定義されていないか不明であり、吸入製剤に影響を与えるエアロゾルの基礎的な科学を理解する必要がある。エアロゾルの吸湿性応答を特定し定量化することは、製剤を改良し、肺内への薬物の沈着パターンを予測したり、嗅覚系を介して取り込まれたりするモデルに情報を提供するための鍵となる。

ワクチン開発者にとって、機能性添加剤の重要な役割に強い関心が寄せられている。プログラムを最終的に成功させ、安全で効果的な製品を届けるために、シクロデキストリンは、現在、特に注目されている。

Marinus Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: MRNS)は本日、米国食品医薬品局(FDA)より、CDKL5欠損症(CDD)の小児および若年成人を対象とした経口ガナキソロンの第3相マリゴールド試験の有効性および安全性に関するデータが、新薬承認申請(NDA)をサポートするのに十分であるとの肯定的な反応を得たことを発表した。

現在のレムデシビル製剤は溶解性が低いため、静脈内投与が必要とされており、1回の点滴に最大2時間かかり、5日から10日間は1日1回の投与が必要とされている。

Sedor Pharmaceuticals, LLC（以下、セドール社）は2020年11月9日、米国食品医薬品局（FDA）が成人および小児における状態性てんかんの治療薬として「SESQUIENT」（注射用ホスフェニトインナトリウム）を承認したと発表した。

現在、レムデシビルは、再構成・点滴用の凍結乾燥粉末と、希釈・点滴用の濃縮液のみが販売されていいる。現在の剤形は、外来診療を除く入院患者のみに限定されている。したがって、重症患者以外の患者へのアクセス性を向上させるためには、投与経路の異なるレムデシビルの代替剤形が必要である。

本研究では、アルカリ性カリウムイオンを用いた水熱法により、β-シクロデキストリン系金属有機フレームワーク(β-CDMOF)の合成に成功した。また、合成後の戦略に基づき、天然の食用大豆殻多糖類をコーティングすることで、硬質β-CDMOFを含むグリーンソフトマターの開発を容易に行うことができた。

Nature Microbiology誌は、重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2（SARS-CoV-2）に対する使用のために再利用され、現在第II/III相臨床試験（NCT04405570およびNCT04405739）が実施されている、経口的に有効なインフルエンザウイルスのリボヌクレオシドアナログ阻害剤MK-4482/EIDD-2801について報告している。

Marinus Pharmaceuticalsは、米国てんかん学会（AES）の年次総会（AES2020）において、バーチャルな科学的展示会を開催することを発表した。科学的展示会では、CDKL5 欠損症（CDD）および難治性てんかん（RSE）の治療における同社の臨床開発プログラムに焦点を当てた10のポスターが展示される。

オーストラリアのがん領域に特化したバイオテクノロジー企業であるKazia Therapeutics Limitedは、持続性または再発性の卵巣がん患者を対象としたCantrixil（TRX-E-002-1）の第Ⅰ相試験（NCT02903771）のトップラインの最終データを共有した。