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速溶性シクロデキストリン/抗生物質ナノファイバーを用いた経口抗生物質送達の研究

J. Colloid Interface Sci.は最近、経口送達のための速溶性CD/抗生物質包接複合体(IC)ナノファイバーの開発を報告する論文を発表した。著者らは、水を溶媒として用いたエレクトロスピニングにより、CD/抗生物質複合体から均一なナノファイバーを作製した。
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医薬品製剤中のHPBCD分析のための方法

ヒドロキシプロピル-β-シクロデキストリンは、水への溶解性向上、安定化などの目的でワクチンなどの医薬品に添加されている。また、近年ではワクチンのアジュバントとしての利用も期待されている。
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COVID-19入院患者におけるアスピリンの有用性

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COVID-19薬物研究のための宇宙での最初の実験

2020年9月27日 COVID-19薬物研究のための宇宙での最初の実験 COVID-19パンデミックは、創薬と開発において新たな喫緊の課題を生み出した。Gilead Sciences Inc.が発明したレムデシビルをベースとした薬剤である...
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セドール社がSESQUIENT(SBECD含有ホスフェニトイン)のFDA承認を取得

Ligand Pharmaceuticals Inc.は、提携先のSedor Pharmaceuticals, LLCが、成人および小児のてんかん状態を対象としたCaptisol含有™ホスフェニトイン(注射用ホスフェニトインナトリウム)「SESQUIENT」について、米国食品医薬品局(FDA)から承認を取得したことを発表した。
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リリー社のバリシチニブ/レムデシビルコンボがCOVID-19入院患者の回復時間を短縮

イーライリリー社は、COVID-19に入院している患者さんを対象に、ギリアド社の抗ウイルス剤レムデシビルとバリシチニブを併用した場合の有効性を検討した試験の有望な新データを発表した。
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FDAがギリアド社のVeklury®(レムデシビル)をCOVID-19治療薬として承認

・Vekluryは米国で最初で唯一のCOVID-19治療薬としてFDAに承認された。 ・Vekluryは入院中のCOVID-19患者の回復までの時間を5日短縮
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薄膜凍結による吸入用ドライパウダーとしてのレムデシビルの開発

スルホブチルエーテルβ-シクロデキストリンを配合したワイドスペクトル抗ウイルス剤であるレムデシビルは、SARSCoV-2に対してin vitroでの活性を示した。
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HPBCD含有MTX110フェーズⅠ試験の結果について

医薬品のバイオデリバリーとバイオディストリビューションの改善に焦点を当てた研究開発型バイオテクノロジー企業であるMidatech Pharma PLCは、第1相臨床試験の有望なヘッドライン結果を発表した。
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ギリアド、Covid-19死亡率に対するレムデシビルの効果が低いというWHO結果を議論

Pharmafileによると、ギリアド・サイエンシズ社の抗ウイルス剤レムデシビルはCOVID-19感染症の治療薬として最も有望な薬剤の一つとして浮上しているが、COVID-19に再利用された4つの治療薬の最近の研究は、レムデシビルがCOVID-19感染者の死亡率を低下させるという理論に穴を開けている。