慢性的に治癒しない糖尿病性の創傷治療は重要な臨床課題である。接着性ハイドロゲルからの生理活性因子の放出を操作することは、慢性創傷を修復するための効果的なアプローチである。内因性の抗酸化物質であるビリルビン（BR）は、創傷治癒を促進することが示されている。しかし、その水溶性の低さと酸化分解性のために、その用途は限られている。
そこで、β-シクロデキストリンを用いたビリルビンの包接体（BR/β-CD）をドラッグデリバリーシステムとして構築した。さらに、BR/β-CDをチオール化ポリグルタミン酸ベースの生体接着性ハイドロゲル（BR/β-CD/SGP）に修飾することで、BRの制御放出を実現し、慢性創傷治癒を促進した。BR/β-CD包接体と生体接着性ハイドロゲルの形成は、システム的に特徴づけられた。BR/β-CD包接体はオレンジ色の粉末として現れ、水溶液に溶け、光の存在下でも安定しており、抗酸化作用と抗炎症作用を保持していた。BR/β-CD/SGPハイドロゲルは，ストレプトゾトシン（STZ）誘発糖尿病マウスの慢性創傷の閉鎖を促進した。これらの結果から、BR/β-CD/SGPハイドロゲルは、糖尿病性の創傷治癒を効果的に促進することが明らかになった。
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