医薬品原薬

本研究では、7-ケトコレステロール（7KC）などの有害な生体分子を封じ込めるために、特別に設計された二量体のシクロデキストリンナノ構造体を開発した。7KCは、時間の経過とともに蓄積され、多くの種類の細胞に機能障害を引き起こし、動脈硬化や加齢黄斑変性症（AMD）など、いくつかの加齢性疾患と関連している。

病気で苦しむ患者さんとそのご家族のために、科学と革新によって人生を変える医薬品の開発に取り組む臨床段階のバイオテクノロジー企業であるサイクロセラピューティック社（Cyclo Therapeutics, Inc.）は、初期のアルツハイマー病を対象としたTrappsol® Cyclo™の第2相試験を申請する当社の開発戦略を支持するフィードバックを米国食品医薬品局（以下、「FDA」）から受けたことを発表した。

アルツハイマー病やパーキンソン病などの神経疾患を対象とした治療法は、血液脳関門（BBB）の存在が妨げとなっている。この数十年の間に、BBBを克服するためのいくつかのアプローチが開発されてきた。

ニーマン・ピック病C型（NPC）は、NPC1またはNPC2遺伝子の変異によって引き起こされる遺伝性の劣性疾患である。NPCは、NPC1またはNPC2遺伝子の変異によって引き起こされる劣性遺伝性疾患で、細胞内のコレステロール輸送の異常を特徴とし、重度の神経細胞および肝細胞の障害を伴う。

ニーマン・ピック病C型（NPC）は、細胞内のコレステロール輸送に障害を伴うライソゾーム蓄積性疾患である。HP-β-CDは、コレステロールを可溶化する薬剤で、NPCの治療薬として開発が進められているが、耳毒性や肺毒性が問題となっている。本研究では、HP-γ-CDをNPC治療薬の候補として特徴づけた。

Bragaらのレビューでは、ウイルスに対するワクチンや抗ウイルス治療薬におけるシクロデキストリン（CD）の様々な役割について述べられている[1]。

試験を完了した患者の100％が改善または安定した状態を維持し、89％が17ドメインのNPC Severity Scaleのうち少なくとも2つのドメインで改善という有効性の評価指標を満たした。

水溶性の7つのヘキシルイミダゾリウム修飾両親媒性シクロデキストリン（AMCD）は、ATPと選択的に結合して安定な1：1の包接複合体AMCD * ATPを形成するが、これは主にエントロピー変化に起因する。その結果、AMCDの疎水性キャビティの存在により、ATPの加水分解が効果的に抑制されることがわかった。

2020年5月、サイクロラボは、カリフォルニア大学バークレー校、Excivion社、サイクロラボが共同で、SARS-CoV-2やその他のウイルス感染症に対するシクロデキストリンの抗ウイルス性を評価することを発表した。

リボフラビン（RBF）を介した光架橋性ポリロタキサン（PRX）は，生体組織への固定化を目的として設計された。特に、アダマンタン分子でエンドキャップされたポリエチレングリコール鎖に、アミノ基を持つ複数のα-シクロデキストリン（α-CD）を連結したアミノ基付きPRXを合成した。