医薬品原薬

肝細胞癌（HCC）は、アポトーシスを逃れて多剤耐性を付与する分子変化を生じる高度に転移性の原発性肝癌である。HCCの治療には、選択的に細胞毒性を高め、薬剤耐性を最小限に抑えた標的治療薬が不可欠である。

ニーマン・ピック病C1型の治療法としてHPβCDを用いると、衰弱症状を軽減し、寿命を延ばすことができるが、治療に用いられる用量は難聴の原因となる。げっ歯類を用いた初期の研究では、HPβCDは治療後1週間の間に蝸牛外毛細胞（OHC）のみを選択的に損傷させることが示唆されていた。

ガドリニウム系造影剤の特性向上を求めて，シクロデキストリン(CD)は高分子量の親水性足場として注目されている．これらの親水性がMRIの効果に与える影響については、DOTA（1,4,7,10-テトラアザ-シクロドデカン-1,4,7,10-テトラ酢酸）またはTTHA（3,6,9. 12-テトラキス(カルボキシメチル)-3,6,9,12-テトラアザテトラデカン-1,14-二酸)配位子は、それぞれGd3+イオンの内側の配位圏に1つ(q = 1)または水分子なし(q = 0)を可能にする。

サイクロ・セラピューティクス社（Cyclo Therapeutics, Inc.）は、ニーマン・ピック病C型およびアルツハイマー病治療のためにシクロデキストリンをベースとした製品を開発している臨床段階のバイオテクノロジー企業であり、同社のリード候補であるTrappsol® Cyclo™の臨床および薬剤開発プログラムから良好なデータが得られたと発表した。

サイクロラボ・シクロデキストリンR&D社は、オートファジー関連の神経変性疾患のためのシクロデキストリン誘導体の開発に関する国家補助金を獲得したことを発表した。

バクテリアクォーラムクエンチングは、細胞間のコミュニケーションプロセスであり、その中で、細菌は、協力的な行動を実行して、細胞集団密度を監視するために、細胞外シグナリング化学物質を生成し、検出する。生物発光、病原性因子の生産、バイオフィルムの形成などを含む多数の細菌のプロセスは、この細菌の通信ネットワークによって影響を受けることが知られている。

世界で最も歴史のあるシクロデキストリンの研究・開発・製造会社であるサイクロラボ社と、バイオ医薬品サービスおよびペプチド医薬品開発会社であるエピファーマ社は、本日、両社は、衰弱する中枢神経系および肺疾患の治療のための新規複合型シクロデキストリン-ペプチド医薬品候補を開発し、商業化するための合弁専門製薬会社を設立する契約を締結したことを発表した。

Trappsol® Cyclo™の在宅用点滴静注により、疾患の特徴の改善または疾患の安定化が最大1年間認められた。

緑膿菌のような多くの細菌は、クォーラムセンシング（QS）として知られている現象を通じて、集団密度に依存した方法で表現型の切り替えを制御している。

イタリアの研究者らは、SARS-CoV-2(1,2)に対する防御力向上のために、α-シクロデキストリン(0.2%)とヒドロキシチロソール(3.8%)を含む経口スプレー(Endovir Stop)を開発した。ヒドロキシチロソールは抗ウイルス作用があり、マウスの血清脂質を減少させることができ、α-シクロデキストリンは細胞膜からスフィンゴ脂質とリン脂質を枯渇させる能力がある。