医薬品への応用

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Covid-19治療薬レムデシビルの非経口製剤

レムデシビルはSARS-CoV-2に対してin vitro活性を示し,緊急時使用の承認を取得した。肺への送達を最大化するために、著者らは薄膜凍結(TFF)を用いて吸入用の乾燥粉末としてレムデシビルを製剤化した。
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マリナス社、難治性てんかん治療薬SBECD含有ガナキソロンの開発でBARDA契約を獲得

希少な発作性疾患の治療を目的とした革新的な治療薬の開発を専門とする製薬企業であるマリナス・ファーマシューティカルズは、このたび、BARDA(Biomedical Advanced Research and Development Authority)と5年間の開発契約を締結したことを発表しました。
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SBECD含有レムデシビルのEUAをFDAが拡大

ギリアドサイエンシズは、米国食品医薬品局(FDA)より中等度COVID-19患者に対する抗ウイルス剤「Veklury®」(一般名:レムデシビル)の緊急使用許可を取得
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COVIDー19患者の死亡率に対するヒドロキシクロロキンの効果

COVID-19患者の死亡率に対するアジスロマイシンの存在・非存在下のヒドロキシクロロキンの効果:システマティックレビューとメタアナリシス
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KYPROLIS®とDARZALEX®とデキサメタゾンの併用療法がFDAに承認

アムジェン社は本日、米国食品医薬品局(FDA)がKYPROLIS®(カーフィルゾミブ)の米国における適応を拡大し、以前に1~3種類の治療を受けた再発または難治性の多発性骨髄腫(R/R MM)患者さんを対象に、DARZALEX®(ダラツムマブ)とデキサメタゾン(DKd)を週1回と週2回の2つの投与レジメンで併用することを承認したと発表
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ギリアド社、FDAに「Veklury®」のCOVID-19治療薬の新薬承認申請

ギリアドサイエンス、米国食品医薬品局(FDA)に「Veklury®」(一般名:レムデシビル)のCOVID-19治療薬の新薬承認申請を提出
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ファイザーはギリアドの新型コロナウイルス薬レムデシビルを製造することに同意

2020年8月10日 ファイザーはギリアドサイエンシズの新型コロナウイルス薬レムデシビルを製造することに同意した ファイザーは、Gilead Sciences社の抗ウイルス剤レムデシビルを製造・供給することで合意したと、製薬大手のファイザー...
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ギリアドのSBECD含有レムデシビルの最初のコピーがバングラデシュで販売を開始

Hindustan Timesによると、バングラデシュのBeximco Pharmaceuticals Ltd.は、開発途上国全体で致命的なコロナウイルスによって引き起こされた感染症を治療するための緊急性の高まりの中で、Gilead Sciences Inc.の抗ウイルス薬のジェネリック版の販売を開始する世界初の企業となっている。
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コロナウイルスとCOVIDー19に関する最新ニュースと見解

E.C. PARAGUASSU, H. CHEN, F.ZHOU, Z.XUE, M. Wang Coronavirus and COVID-19: The latest news and views from the scientific community about the new coronavirus and Covid 19. Brazilian Journal of Implantology and Health Sciences 2020, 2, 96-109.
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レムデシビルの任意・無償ライセンス契約

ギリアド社は、インドおよびパキスタンに拠点を置くジェネリック医薬品メーカー5社と非独占的なボランタリーライセンス契約を締結し、SBECDが導入されたレムデシビルの供給をさらに拡大した。